🩺 Argentina identifica un tipo de sangre ultra raro y refuerza su sistema sanitario

Se detectaron seis casos del fenotipo Gerbich negativo en el país, un hallazgo clave para mejorar diagnósticos y prevenir riesgos en transfusiones y embarazos.

Un descubrimiento poco frecuente en el país

Un importante avance médico posiciona a la Argentina en un lugar destacado dentro de la inmunohematología. El Hospital Nacional Posadas confirmó la detección de seis personas con el fenotipo Gerbich negativo, uno de los tipos de sangre más raros a nivel mundial.

Este grupo sanguíneo puede aparecer en menos de una persona cada mil, e incluso en algunos casos, en una entre millones, lo que lo convierte en un hallazgo de alto valor clínico.

La identificación fue validada junto a la Cruz Roja Internacional de Japón, una institución de referencia en el estudio de grupos sanguíneos poco frecuentes.

Por qué este tipo de sangre es tan especial

Las personas con fenotipo Gerbich negativo carecen de ciertos antígenos en sus glóbulos rojos. Esta característica hace que, ante una transfusión, sea fundamental encontrar donantes altamente compatibles.

Una incompatibilidad puede provocar reacciones inmunológicas severas y poner en riesgo la vida del paciente, lo que vuelve clave la detección temprana y el registro de estos casos.

Casos detectados y su importancia

El hallazgo fue realizado por el equipo de Hemoterapia del hospital, a través de estudios clínicos y serológicos complejos.

Entre los seis casos identificados hay:

• Tres mujeres embarazadas

• Dos hermanas detectadas mediante estudio familiar

• Un donante voluntario

La detección en embarazadas resulta especialmente relevante, ya que permite prevenir la enfermedad hemolítica del recién nacido, una afección que puede surgir cuando los anticuerpos de la madre atacan los glóbulos rojos del bebé.

Impacto en el sistema de salud

Desde el hospital destacaron que este avance fortalece la red de donación de sangre en Argentina, al tiempo que mejora la seguridad en transfusiones.

Además, abre la posibilidad de desarrollar herramientas moleculares propias para identificar estos casos dentro del país, sin depender de validaciones externas.

El objetivo es claro:

• Agilizar diagnósticos

• Ampliar el registro de donantes raros

• Mejorar la respuesta del sistema de salud ante situaciones complejas

Un paso clave para salvar vidas

Más allá del impacto científico, este descubrimiento refuerza la importancia de la donación voluntaria de sangre, especialmente en casos excepcionales como este.

Identificar fenotipos poco frecuentes no solo aporta conocimiento, sino que puede ser determinante en situaciones críticas donde cada compatibilidad cuenta.