Reclaman una millonaria indemnización a AstraZeneca por una presunta lesión tras la vacuna contra el Covid-19
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Una mujer cordobesa inició una demanda civil contra AstraZeneca y el Estado nacional al sostener que desarrolló un síndrome de Guillain-Barré luego de recibir una dosis de la vacuna contra el Covid-19. Un dictamen médico estableció una incapacidad laboral del 75,6%, mientras la Justicia deberá determinar si existió relación causal entre la vacunación y el cuadro neurológico.

Una vecina de Coronel Moldes, Córdoba, presentó una demanda civil contra AstraZeneca y el Estado nacional en la que reclama una indemnización por los daños que, según sostiene, sufrió tras aplicarse una dosis de la vacuna contra el Covid-19 en enero de 2022.
La mujer, Flavia Ochoa, afirma que pocas horas después de recibir la tercera dosis de la vacuna comenzó a experimentar intensos dolores musculares y una pérdida progresiva de movilidad que derivó en el diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré con cuadriparesia.
La presentación judicial reclama una reparación económica por incapacidad sobreviniente, daño moral, pérdida del proyecto de vida, daño emergente y daño punitivo. Además, cuestiona distintos artículos de la Ley 27.573, que reguló la adquisición de vacunas contra el Covid-19 y creó un fondo de reparación para quienes acrediten daños derivados de la vacunación.
El cuadro que derivó en una discapacidad permanente
Según la demanda, Ochoa recibió la vacuna el 4 de enero de 2022 en un centro de vacunación de Coronel Moldes. Horas después comenzaron fuertes calambres y dolores musculares y, al día siguiente, sufrió una pérdida de movilidad que obligó a su internación.
"Empecé a sentir unos calambres muy fuertes, dolores muy intensos. Me acosté y al otro día, cuando me quise levantar para ir a trabajar, no me pude levantar. Me caí peso muerto al costado de la cama. No podía mover brazos, después no podía mover piernas", relató.
La documentación incorporada al expediente indica que fue atendida en un sanatorio de Río Cuarto, donde le realizaron diversos estudios que concluyeron con el diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré con cuadriparesia. Desde entonces inició un prolongado tratamiento de rehabilitación.
Actualmente continúa realizando sesiones de rehabilitación tres veces por semana y utiliza un andador para desplazarse. Además, aseguró que convive con dolores permanentes y otras secuelas derivadas del cuadro neurológico.
Un dictamen fijó una incapacidad del 75,6%
Entre las pruebas incorporadas a la causa figuran la historia clínica, certificados médicos, estudios complementarios, la denuncia como Evento Supuestamente Atribuible a la Vacunación o Inmunización (ESAVI), un reporte remitido a la ANMAT, el Certificado Único de Discapacidad y documentación laboral.
Uno de los elementos centrales del expediente es el dictamen de la Comisión Médica de la Superintendencia de Riesgos del Trabajo, que estableció una incapacidad laboral del 75,60%, porcentaje sobre el cual se sustenta gran parte del reclamo indemnizatorio.
La demanda sostiene que existe una relación causal entre la aplicación de la vacuna y el síndrome neurológico desarrollado por la mujer. Esa afirmación forma parte del proceso judicial y será la Justicia la que deba evaluarla a partir de las pruebas que se produzcan durante la causa.
El reclamo administrativo y la causa judicial
Antes de iniciar la demanda, Ochoa recurrió al procedimiento administrativo previsto por la Ley 27.573 para quienes alegan haber sufrido daños asociados a la vacunación contra el Covid-19.
De acuerdo con la presentación judicial, ese reclamo fue rechazado luego de que la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas concluyera que no podía establecer un nexo causal entre la vacuna y el evento denunciado.
Frente a esa decisión, la mujer acudió a la Justicia Federal, donde también cuestiona la constitucionalidad de distintos artículos de la normativa y solicita, de manera subsidiaria, el acceso al fondo de reparación contemplado por esa ley.
Qué es el síndrome de Guillain-Barré
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno neurológico poco frecuente que fue identificado por organismos regulatorios internacionales como un evento adverso de especial interés para el seguimiento de las vacunas contra el Covid-19.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) incorporó este síndrome como una reacción adversa muy rara en la información de la vacuna Vaxzevria (AstraZeneca), aunque sostuvo que la evaluación general continuó indicando que los beneficios de la vacunación superaban los riesgos.







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